近日，2025年美国癌症研究协会（AACR）年会在芝加哥成功举办，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴联合开发的长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）药物艾贝格司亭α注射液（亿立舒®）的两项临床研究数据重磅发布，为同步放化疗及日间化疗患者的中性粒细胞减少症（CIN）防治提供了新的选择方案。

5月6日，中国生物制药（1177.HK）与京东健康在北京签署深化战略合作协议，并同步举行新产品洛索洛芬钠凝胶贴膏（得舒平®）、妥洛特罗贴剂（德瑞妥®）线上首发仪式。

4月29日，中国生物制药（HK.1177）发布2024年度环境、社会与管治（ESG）报告。2024年度，集团ESG管治体系保持有效运行，CARE ESG策略系统实施，ESG重大风险得以有效管控。

4月29日，中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药自主研发的国产首款妥洛特罗贴剂（德瑞妥®）实现京东健康及线下连锁药店的全渠道供应。

4月28日，勃林格殷格翰公布了Beamion LUNG-1试验的最新数据。该试验评估了zongertinib在携带人表皮生长因子受体-2（HER2）（ERBB2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者中的疗效。该数据在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会官方新闻发布会上被专题报道，并同步刊发于《新英格兰医学杂志》。

近日，备受瞩目的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会在芝加哥举行，中国生物制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药披露了全球首款进入药物开发阶段、靶向SHP2的PROTAC降解剂——TRD209的临床前研究结果。

肿瘤治疗耐药是指患者对于一种或多种抗肿瘤药物失去敏感性，导致药物抗肿瘤效果减弱，深入探索耐药机制并开发新的治疗方案，是守护患者生命的“必答题”。

4月24日上午，第十四届全国人大常委会副委员长、九三学社中央主席、中央社会主义学院院长、中国科学院院士武维华一行到中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴考察指导。

4月24日，中国生物制药（1177.HK）迎来首个在美获批上市创新药！

4月23日，中国生物制药（1177.HK）1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊两项新适应症的上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理：针对晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者的一线治疗、Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的巩固治疗。