中国生物制药（1177.HK）下属北京泰德制药于4月28日在北京举行原创新药TDI01在特发性肺纤维化（IPF）患者中的II期临床研究讨论会，TDI01这一由中国药企自主研发的一类创新药即将展开II临床试验入组。

中國生物製藥(HK.1177)28日發布2022年ESG報告，作為中國醫藥企業龍頭，公司持續推動創新，引領行業社會責任。報告顯示，2022年，公司製定了以“拓展治療領域、減輕患者負擔、擴展渠道覆蓋以及罕見病藥物研發”為核心的醫藥可及性拓展策略，研發投入44.5億元創歷史新高。同時，公司積極推動罕見病藥物研發、發展中國家醫療水平提升支持等專項工作，期望為更多患者帶來平等的健康權益。截至本報告期末，集團重點產品累計治療逾1.5億患者。

中国生物制药4月28日发布的2022年ESG报告（企业可持续发展报告）显示，2022年集团公益总投入金额为6,664.80万元，环保总投入超过一亿元，并在行业内率先启动“中国生物制药碳中和规划项目”，以期为我国双碳目标的全面达成与气候变化风险的积极应对做出实质性支持。

恒指成分股中国生物制药（HK.01177）3月31日公布2022年度业绩，在医药行业整体增长承压背景下，公司依然表现稳健，全年实现营业收入287.8亿元（人民币，下同），同比增长7.1%；经调整归母净利润29.9亿元，同比增长16.4%。通过一系列降本增效措施，公司的销售管理费用率由21年的47.3%降至22年的43.7%，对利润超额增长功不可没。

中证网讯（记者 傅苏颖）3月31日晚，中国生物制药发布2022年度业绩报告。公司虽遭受集采和疫情双重压力，但依然表现稳健，全年实现营业收入287.8亿元，同比增长7.1%；经调整后归母净利润29.9亿元，同比增长16.4%。尤为引入注目的是，公司去年的创新药收入和研发投入皆创新高，彰显出公司坚决的创新转型决心。

3月31日，中国生物制药在香港发布2022年度业绩，集团全年实现营业收入287.8亿元人民币，经调整归母净利润29.9亿元，同比分别增长7.1%和16.4%。

日前，由上海生命绿洲公益服务中心发起，北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持的“安罗替尼患者救助项目”5周年总结会议召开，来自全国慈善机构、正大天晴、项目医务志愿者及部分患者代表多人汇聚一堂，共同见证“安罗替尼患者救助项目”五年来不断援助患者创下的生命奇迹。

2023年3月9日，恒生指数股公司中国生物制药（HK.1177)宣布，以约1.61亿美元现金 (或每股7.12 美元) 成功完成对在美国纳斯达克上市的英国生物科技公司F-star Therapeutics（以下简称“F-star”）的收购。这次收购已取得美国外国投资委员会（CFIUS）和英国执行《国家安全和投资法案》(NSIA) 监管机构的批准。交易完成后，中国生物制药(以下简称“中生”) 将获得F-star现有的两款具有同类首创（First-in-Class）潜力和一款具有同类最优（Best-in-Class）潜力的产品，以及未来肿瘤创新药物的核心研发平台，正式进军市场规模预期800亿美元的全球双抗市场，为积极布局国际市场奠定坚实基础。

2月20日，中国生物制药(HK.01177)发布公告称，由旗下北京泰德制药研发的腰椎管狭窄症治疗药物利马前列素片(商标名：凯立通®)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。中国生物制药董事会主席谢其润表示，在2022年的《政府工作报告》中，应对人口老龄化已被上升为国家战略。而腰椎管狭窄症恰恰是中老年群体高发疾病之一，由于此前缺乏对症药物，很多患者面临“无药可用、无计可施”的困境。“希望我们的这款新药，能够给常年遭受腰酸腿疼的中老年患者带去福音，也能为国家应对老龄化作出中生制药的一点贡献。今后，我们还会持续推出针对老年疾病、填补临床空缺的新药和治疗方案。”

2月20日，中国生物制药（HK.01177）发布公告称，由旗下北京泰德制药研发的腰椎管狭窄症治疗药物利马前列素片（商标名：凯立通®）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。