
新闻中心
News Center
媒体报道
MEDIA COVERAGE
-
- 23
- 2025/05
中国证券报|中国生物制药12项临床研究入选ASCO“口头报告” “得福组合”头对头击败对比药物
中证报中证网讯(记者 孟培嘉)记者5月23日从中国生物制药获悉,一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月22日公布入选研究摘要。查看详情 > -
- 23
- 2025/05
新华网|中国生物制药“得福组合”发布临床研究数据
新华网南京5月23日电(记者朱程)当地时间5月22日,一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布入选研究摘要。查看详情 > -
- 23
- 2025/05
新华财经|中国生物制药“得福组合”发布临床研究数据
中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示,贝莫苏拜单抗联合化疗序贯联合安罗替尼方案突破了传统标准治疗瓶颈,或将改变现有治疗模式,为临床上治疗选择有限的晚期鳞状非小细胞肺癌患者提供一个创新的一线治疗模式。查看详情 > -
- 07
- 2025/05
人民日报|中国生物制药与京东健康合作,打通药品普惠“最后一公里”
5月7日,中国生物制药宣布与京东健康达成战略合作,双方将围绕全品类供应链、全渠道零售及创新营销模式等领域展开深度合作。查看详情 > -
- 07
- 2025/05
新华网|两家港股龙头牵手 两款重磅新品首发 中国生物制药与京东健康签署深化战略合作协议
5月6日,港股龙头药企中国生物制药与京东旗下港股上市企业京东健康宣布全面深化战略合作,双方将围绕全品类供应链、全渠道零售及创新营销模式等领域展开深度合作。查看详情 > -
- 29
- 2025/04
新华网|助力慢性呼吸疾病管理迈入“贴时代” 北京泰德妥洛特罗贴剂实现京东健康及连锁药房全渠道供应
4月29日,港股龙头药企中国生物制药旗下北京泰德制药宣布,其自主研发的国产首款妥洛特罗贴剂(德瑞妥®)已实现京东健康及线下连锁药店的全渠道供应,以“一贴长效止咳喘”的创新优势为慢性呼吸道疾病患者提供便捷、长效的治疗方案。查看详情 > -
- 29
- 2025/04
证券时报|重塑慢性呼吸疾病管理 中国生物制药领跑透皮贴剂千亿赛道
4月29日,中国生物制药(HK.1177)核心企业北京泰德制药宣布其自主研发的妥洛特罗贴剂(德瑞妥®)已实现京东健康等主流电商平台及线下连锁药店的全渠道供应。查看详情 > -
- 25
- 2025/04
上海证券报 | 中国生物制药1类创新药派安普利单抗两大适应症获FDA批准上市
上证报中国证券网讯(记者 王墨璞嘉)4月24日,中国生物制药宣布,公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可®(派安普利单抗注射液)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌两项适应症。这是中国生物制药首个在美国获批上市的创新药产品。查看详情 > -
- 25
- 2025/04
中国证券报 | 中国生物制药联合开发的创新药派安普利单抗两大适应症获FDA批准上市
中证报中证网讯(记者 傅苏颖)中国生物制药(01177.HK)4月24日宣布,公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可®(派安普利单抗注射液)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。查看详情 > -
- 25
- 2025/04
新华网 | 中国生物制药1类创新药派安普利单抗两大适应症获FDA批准
4月24日,中国生物制药宣布,公司联合开发的差异化PD-1单抗安尼可(派安普利单抗注射液)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)的一线治疗和用于以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。这是中国生物制药首个在美国获批上市的创新药产品。查看详情 >