近日，中国生物制药（1177.HK）自主研发的双特异性抗体偶联药物（ADC）注射用TQB2102被国家药监局药品审评中心（CDE）拟纳入突破性治疗品种，拟用于 HER2 阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。

7月9日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴1类创新药库莫西利胶囊（CDK2/4/6抑制剂）第2项适应症的上市申请获受理，新增适应症为库莫西利胶囊联合氟维司群注射液用于 HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。

近日，中国生物制药（1177.HK）盐酸安罗替尼胶囊用于治疗高危、复发或难治性儿童肉瘤患者的临床试验结果，发表于《柳叶刀》旗下刊物《电子临床医学》（eClinical Medicine）。

7月7日，中国生物制药（1177.HK）注射用重组人凝血因子Ⅶa N01（安启新®）完成首批发货。

近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴登记了TQB2930的首个Ⅲ期临床试验，拟用于HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性复发/转移性乳腺癌的治疗。

“中国医药工业百强”权威榜单重磅发布，中国生物制药（1177.HK）旗下两大核心企业排位再刷新！

近日，中国生物制药双1类新药安罗替尼联合贝莫苏拜单抗（下称“得福组合”）一线治疗晚期食管鳞癌的Ⅱ期临床研究结果正式发表于国际权威期刊《分子癌症》（Molecular Cancer，IF: 33.5）。

6月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，中国生物制药（1177.HK）1类新药安罗替尼又一新适应症获批，联合化疗用于既往未接受过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性软组织肉瘤患者的一线治疗。

6月25日，福布斯中国“2024-2025可持续发展工业企业”榜单重磅发布。