中国生物制药（1177.HK）下属北京泰德制药于4月28日在北京举行原创新药TDI01在特发性肺纤维化（IPF）患者中的II期临床研究讨论会，这标志着这一由中国药企自主研发的一类创新药即将展开II临床试验入组，有望为全球300万特发性肺纤维化患者带来福音。

3月9号，中国生物制药宣布，总部设于英国且拥有不断发展的创新产品管缐的 invoX Pharma Limited （中国生物制药之全资附属公司），已成功收购F-star Therapeutics, Inc. （纳斯达克：FSTX，一家临床阶段的生物医药公司，为免疫疗法的双特异性抗体先驱），现金代价总额约为1.61亿美元（或每股7.12美元），且已取得所有为完成交易所需的监管许可，包括获得负责执行英国国家安全与投资法（NSIA）的监管机构及美国外国投资委员会（CFIUS）的许可。

2月20日，中国生物制药（HK.01177）发布公告称，由旗下北京泰德制药研发的腰椎管狭窄症治疗药物利马前列素片（商标名：凯立通®）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。中国生物制药董事会主席谢其润表示，在2022年的《政府工作报告》中，应对人口老龄化已被上升为国家战略。而腰椎管狭窄症恰恰是中老年群体高发疾病之一，由于此前缺乏对症药物，很多患者面临“无药可用、无计可施”的困境。“希望我们的这款新药，能够给常年遭受腰酸腿疼的中老年患者带去福音，也能为国家应对老龄化作出中生制药的一点贡献。今后，我们还会持续推出针对老年疾病、填补临床空缺的新药和治疗方案。”