近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药TQB6411注射液首次获批临床，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

近日，中国生物制药（1177.HK）的1类创新药ROCK2抑制剂TDI01混悬液被国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 纳入突破性治疗药物程序 (BTD)，用于治疗既往经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。

6月13日，安徽省委书记梁言顺、省长王清宪在合肥会见了由港区省级政协委员联谊会主席苏清栋、会长霍启山率领的经贸文化考察团一行。

6月11日下午，河南省委书记、省人大常委会主任刘宁，省政协主席孔昌生在郑州会见了由港区省级政协委员联谊会主席苏清栋、会长霍启山率领的联谊会经贸文化考察团一行。

当地时间6月9日至11日，第46届高盛全球医疗健康年会在美国迈阿密举办，汇聚了全球逾150家上市公司及500余家顶级投资机构。

6月11日，中国生物制药（1177.HK）宣布，下属企业正大天晴自主研发的1类创新药TQB2868注射液联合盐酸安罗替尼胶囊和化疗，用于转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案，已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展Ⅲ期注册临床试验。

全球研发进度领先的吸入性PDE3/4双重抑制剂又有新进展。

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，中国生物制药（1177.HK）以40余项创新研究成果闪耀全球舞台，其中靶向HER2的双抗ADC药物TQB2102的Ⅱ期临床数据备受瞩目。

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴的一项三阴性乳腺癌（TNBC）随机对照研究结果重磅发布。

6月3日晚，一场联动美国芝加哥主会场与中国22座城市的多中心学术连线——“全球肿瘤进展巅峰对话”在ASCO大会即将闭幕时以视频连线直播的方式举行。