一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，不仅是全球各大药企展示科研成果的竞技场，更被视为衡量企业创新实力的试金石。当地时间5月22日，ASCO公布今年入选研究摘要，中国创新药的亮眼表现成为全球肿瘤领域的焦点，展现了中国药企从“跟随者”向“引领者”转型的快速步伐。

其中，中国生物制药（1177.HK）以12项口头报告创下中国药企在ASCO的最高纪录，“得福组合”——贝莫苏拜单抗（安得卫^®）联合安罗替尼（福可维^®）头对头战胜替雷利珠单抗联合化疗，一线治疗鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）取得显著阳性结果，获得新华社客户端、新华财经、新华网、人民日报健康客户端等主流媒体，证券时报、中国证券报、上海证券报等财经权威媒体，以及医药经济报、新康界等垂直行业媒体广泛关注。

以下为相关综合报道：

当地时间5月22日，2025美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布入选研究摘要。其中，港股龙头药企中国生物制药的“得福组合”（贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期临床研究数据首次公布，中位无进展生存期（PFS）10.12个月，头对头击败对比药物替雷利珠联合化疗，疾病进展/死亡风险降低36%，并且安全性可控，有望为全球鳞状非小细胞肺癌患者带来新的临床治疗选择。

据悉，这也是业内首个对比免疫检查点（PD-1）抑制剂联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌取得阳性结果的Ⅲ期临床研究。

报告作者及该项临床试验的主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示，贝莫苏拜单抗联合化疗序贯联合安罗替尼方案突破了传统标准治疗瓶颈。安罗替尼已经积累了大量循证医学证据，在非小细胞肺癌后线治疗等多个适应症上展现出稳健的抗肿瘤活性。本研究采用了创新性临床试验方案设计，在贝莫苏拜单抗联合化疗后序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼。

根据中国生物制药此前的公告，基于相关临床研究结果，公司已提交“得福组合”新适应症上市申请，并于4月由国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。目前，安罗替尼已有8个适应症获批上市，还有5个适应症进入NDA阶段。其中“得福组合”已获批3个适应症，还有3个适应症进入新药申请阶段。

中国生物制药董事会主席谢其润表示，未来中国生物制药将凭借自身的创新与商业化能力，推动这些创新产品加速走向市场，造福更多患者，助力中国医药创新进一步高质量发展。

公开信息显示，美国临床肿瘤学会年会是业内备受关注的临床肿瘤学会议，被认为是行业风向标，受到全球医药行业和投资者关注。今年的ASCO年会上，中国研究者共计70余项原创研究入选口头报告，包括诸多“First in Class”“Best in Class”研究。其中，中国生物制药共有12项临床研究入选大会“口头报告”环节，创下中国药企新纪录。