医药可及管治架构

中国生物制药建立完善的医疗可及管治架构，由董事会负责制定集团的医药可及战略和目标，董事会主席作为集团医药可及管理议题的董事会级别代表。承接董事会要求，董事会ESG委员会负责对集团医疗可及工作方向提供指导建议，集团战略决策委员会负责督导医疗可及管理工作落实。

拓展治疗领域

中国生物制药及其成员企业为切实治疗患者病痛，集团将创新研发的目的定位于让好药惠及更多患者。为覆盖困扰多数病患的疾病种类，集团瞄准肿瘤、心脑血管疾病等重点疾病，持续加大研发投入，不断推出疗效确切的新产品。除肿瘤和心血管疾病外，产品还涉及骨科、肝病、呼吸系统、镇痛、肠外营养等多个领域。

降低患者负担

中国生物制药及其成员企业坚持公平定价原则，为广大患者提供价格合理的优质药品。集团在保证药品质量的基础上，严格控制药品生产成本，提高药品在集中采购中的竞争优势。同时，集团积极参与医保谈判，提升在医疗机构的药品覆盖率，用更好的价格惠及民生。

扩展覆盖渠道

中国生物制药学术营销网络遍布全国，覆盖了全国绝大多数二级以上医院。在现有国内高市场占用率的基础上，公司积极开拓海外市场，以优质优价的产品，惠及全球患者。

罕见病药物研发

中国生物制药及其成员企业遵循《“健康中国2030”规划纲要》及《罕见病诊疗指南》等相关政策的引导，坚持罕见病研究，持续开展罕见病药品研发生产，为罕见病患者提供更多选择，保障罕见病患者平等健康权益。

抗生素耐药风险

中国生物制药认为抗生素耐药已经成为全球最紧迫的公共卫生问题之一，并对此问题保持高度关注，承诺持续开展应对行动。我们响应开展对于耐药细菌的基础研究和药物开发倡议，不断加大对新药和新诊断技术的投入，持续开展抗生素耐药监控，结合产业优势，广泛传播科学的用药理念。

TRIPS协定与公共健康多哈宣言

中国生物制药明确支持《TRIPS协定与公共健康多哈宣言》，认可该模式在特殊情况下对于帮助有需要的发展中国家获得药物具有重要意义。我们同时看到，为满足制造能力不足的国家的需求，《TRIPS协定与公共健康多哈宣言》也允许从制造能力较强的国家，使用强制许可证进行药品进口。