日前，由上海生命绿洲公益服务中心发起，北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持的“安罗替尼患者救助项目”5周年总结会议召开，来自全国慈善机构、正大天晴、项目医务志愿者及部分患者代表多人汇聚一堂，共同见证“安罗替尼患者救助项目”五年来不断援助患者创下的生命奇迹。

2023年3月9日，恒生指数股公司中国生物制药（HK.1177)宣布，以约1.61亿美元现金 (或每股7.12 美元) 成功完成对在美国纳斯达克上市的英国生物科技公司F-star Therapeutics（以下简称“F-star”）的收购。这次收购已取得美国外国投资委员会（CFIUS）和英国执行《国家安全和投资法案》(NSIA) 监管机构的批准。交易完成后，中国生物制药(以下简称“中生”) 将获得F-star现有的两款具有同类首创（First-in-Class）潜力和一款具有同类最优（Best-in-Class）潜力的产品，以及未来肿瘤创新药物的核心研发平台，正式进军市场规模预期800亿美元的全球双抗市场，为积极布局国际市场奠定坚实基础。

2月20日，中国生物制药(HK.01177)发布公告称，由旗下北京泰德制药研发的腰椎管狭窄症治疗药物利马前列素片(商标名：凯立通®)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。中国生物制药董事会主席谢其润表示，在2022年的《政府工作报告》中，应对人口老龄化已被上升为国家战略。而腰椎管狭窄症恰恰是中老年群体高发疾病之一，由于此前缺乏对症药物，很多患者面临“无药可用、无计可施”的困境。“希望我们的这款新药，能够给常年遭受腰酸腿疼的中老年患者带去福音，也能为国家应对老龄化作出中生制药的一点贡献。今后，我们还会持续推出针对老年疾病、填补临床空缺的新药和治疗方案。”

2月20日，中国生物制药（HK.01177）发布公告称，由旗下北京泰德制药研发的腰椎管狭窄症治疗药物利马前列素片（商标名：凯立通®）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

中证网讯（记者 傅苏颖）2月20日晚间，中国生物制药发布公告称，由旗下北京泰德制药研发的腰椎管狭窄症治疗药物利马前列素片获国家药监局批准上市。

2022年10月16日，党的二十大在北京盛大开幕，大会报告提出，动员全体中华儿女围绕实现中华民族伟大复兴中国梦一起来想、一起来干。在青岛，越来越多的台港澳同胞扎根岛城，自觉融入国家战略建设，踔厉奋发，笃行不怠，为推动经济社会高质量发展贡献力量。“情系台港澳”推出《非凡十年 见证飞跃｜台港澳企业在青这十年》短片，用镜头聚焦台港澳企业在青岛取得的发展成就。

2022第十二届香港国际金融论坛暨中国证券“金紫荆奖”颁奖典礼12月20日在香港以线上和线下的方式同步举行，香港特别行政区行政长官李家超视频致辞。凭借优异的业绩表现以及良好的管线布局、研发进展，经金紫荆组委会专家评审顾问团认定，中生制药(01177)荣膺“最具投资价值上市公司”。

12月14日-16日，新浪财经2022年会暨第十五届金麒麟论坛举行，本届年会的主题为“高质量发展、新机遇共享”。中国生物制药首席执行官谢承润出席并演讲。

中证网讯（记者 傅苏颖）11月25日，中国证券报记者从中国生物制药获悉，在近日收获的标普最新CSA-ESG评分中，公司评分大幅跃升至45分，超越全球参评同业中91%的企业，于中国同业参评企业中处于领先水平。

近日，位于江宁区的正大天晴生物制剂车间竣工试生产。据了解，该项目是我国第二家试运行的单体生物反应器万升规模的生物制品生产线。