本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。

基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间附条件批准上述适应症。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实派安普利单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。

本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2 周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。