本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：
院内获得性肺炎， 由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株） 或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。
社区获得性肺炎， 由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎， 包括伴发的菌血症， 或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株） 引起的社区获得性肺炎。
复杂性皮肤和皮肤软组织感染， 包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染， 由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）、 化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。
非复杂性皮肤和皮肤软组织感染， 由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株） 或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。
万古霉素耐药的屎肠球菌感染， 包括伴发的菌血症。
为减少细菌耐药的发生， 确保利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效， 利奈唑胺应仅用于治疗已确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。 如可获得细菌培养和药物敏感性结果， 应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。 如缺乏这些数据， 当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。
在对照临床研究中， 对于应用利奈唑胺制剂超过 28 天的安全性和有效性尚未进行评价。
利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。 如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染， 立即开始针对性的抗革兰阴性菌治疗十分重要（见【注意事项】 ） 。
 

未满 7 天的新生儿:大多数出生未满 7 天的早产儿(孕未满 34 孕周)对利胺的系统清除率较足月儿和其他大婴儿低，且 AUC 值更大。这些新生儿的初始剂量应为 10 mg/kg 每 12 小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量 10 mg/kg 每 8 小时给药。所有出生 7 天或以上的新生儿应按 10 mg/kg 每 8 小时的剂量给药(参见[药代动力学][儿用药])。MRSA 感染的成年患者应采用利奈唑胺 600mg 每 12 小时一次进行治疗。

在有限的临床经验中， 6 例儿童患者中的 5 例（ 83%）， 利奈唑胺对其感染的革兰阳性病原体的最低抑菌浓度为 4μg/ml， 经利奈唑胺治疗后临床痊愈。 然而， 与成人相比， 儿童患者的利奈唑胺清除率和全身药物暴露量（ AUC） 的变化范围更宽。 当儿童患者的临床疗效未达到最佳时， 尤其是对于利奈唑胺最低抑菌浓度为 4μg/ml 的病原体， 在做疗效评估时应考虑其较低的全身暴露药量、 感染部位及其严重程度以及其基础疾病（ 见【 药代动力学】 和【 儿童用药】）。

在对照临床研究中， 研究方案所设定的治疗所有感染的疗程均为 7 至 28 天。 总的疗程由治疗医生根据感染部位和严重程度及病人对治疗的反应而制定。

当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺葡萄糖注射液的患者，医生可根据临床状况， 予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
静脉给药
利奈唑胺葡萄糖静脉注射剂为单次使用的即用型输液袋。 静脉给药时， 应在使用前目测微粒物质。用力挤压输液袋以检查细微的渗漏。 鉴于无菌状况可能受损害， 若发现有渗漏应丢弃溶液。
利奈唑胺葡萄糖静脉注射剂应在 30 至 120 分钟内静脉输注完毕。 不能将此静脉输液袋串联在其它静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果利奈唑胺葡萄糖静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 尤其应注意， 利奈唑胺葡萄糖静脉注射剂与下列药物通过 Y 型接口联合给药时， 可导致物理性质不配伍。 这些药物包括： 二性霉素 B、 盐酸氯丙嗪、 安定、喷他脒异硫代硫酸盐、 红霉素乳糖酸脂、 苯妥英钠和甲氯苄啶－磺胺甲基异噁唑。 此外， 利奈唑胺葡萄糖静脉注射液与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。
如果同一静脉通路用于几个药物依次给药， 在应用利奈唑胺葡萄糖静脉注射液前及使用后， 应使用与利奈唑胺葡萄糖静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液进行冲洗（见可配伍静脉注射液）。
可配伍的静脉注射液
5%葡萄糖注射液， USP
0.9%氯化钠注射液， USP
乳酸林格氏液， USP
在使用时方可拆除输液袋的外包装袋。 在室温下贮藏， 避免冷冻。 利奈唑胺葡萄糖静脉注射液可呈黄色， 且随着时间延长可加深， 但对药物含量没有不良影响。