6月10日，Pharm Exec（美国制药经理人杂志）公布了2022年全球制药企业TOP50榜单，中国生物制药连续第四年进入该榜单，排名稳中有升，位居第40位。

Pharm Exec是国际制药界知名的医药专业杂志，已连续23年公布全球制药企业TOP50榜单。该榜单主要依据各药企处方药销售收入进行排名，自2019年以来，中国生物制药已连续4年进入该榜单，且排名稳中有升。

2021年度，集团研发投入38.2亿元，同比上升34.5%，占总收入的14.2%。创新药及生物药的研发投入占比超过70%，投入金额同比增加约64.7%。抗肿瘤领域研发投入占比约75%，投入金额同比增加约71.2%。

加大创新研发投入，让集团在取得丰硕成果的同时，创新研发能力以及综合实力也都获得了来自全世界社会与行业的关注与认可。

2021年由中国医药企业管理协会发布的《2021中国医药创新企业100强》中，中国生物制药位列第二；集团还入选《2021中国医药上市公司最具研发创新力10强》等。在国际方面，中国生物制药入选2021年《财富》中国500强，而在国际知名投行Torreya公布的《2021全球1000强药企报告》中，中国生物制药排名第67位。

目前，集团已经在北京、南京、连云港、青岛、上海设有多个研究中心，研发中心总建筑面积超过15万平米，拥有一支超过3000人的专业化、能力全面的研发团队，建成数十个研究平台和成熟研发技术平台，与国内外著名研究机构、大学、医院广泛联结，深度合作。

正大天晴生产基地

在持续不断的研发投入下，目前集团已有3个创新药获批上市，2021年度，三款创新药福可维、天晴甘美和派安普利单抗，合计收入64亿，占总收入的24%，为年度亮眼业绩做出了巨大贡献。

2021年，集团联合开发的抗PD-1单克隆抗体药物派安普利单抗注射液（商品名：安尼可）正式获得中国国家药品监督管理局的上巿批准，用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性（r/r）经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者，为患者带来更多治疗选择。此外，安尼可的在研项目覆盖肝癌、胃癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌等重大肿瘤疾病。除了获批的cHL治疗外，安尼可还在中国提交了两项新药上市申请及在美国提交了一项生物制品许可申请。

2022年4月，集团自主研发的1.1类新药安罗替尼（商品名：福可维）新适应症上市申请获批，用于治疗分化型甲状腺癌，这是该药在中国获批的第5项适应症。此前已在中国批准用于治疗非小细胞肺癌、软组织肉瘤、小细胞肺癌及甲状腺髓样癌。

在保证公司主要领域产品高质量的同时，公司积极布局建立创新研发平台，包括抗体平台、ADC药物平台、mRNA技术平台、RNAi、AI药物研发等。如与AI药物研发头部企业晶泰科技和Insilico合作，提升中国生物制药小分子药物发现能力；搭建自己的新一代mRNA平台，研发管线包括HPV疫苗和新冠疫苗等。

此外，集团目前另有2个创新药已报产，超过50个创新药处于不同临床阶段，60多个候选创新药处于临床前阶段，主要聚焦抗肿瘤、肝病、呼吸领域。预计至2024年底前，10个创新药有望获批上市。

未来，中国生物制药将持续全面推进研发创新、国际化和数字化三大战略方向，涉足更多未被满足的临床领域。为人类追求更美好的生活贡献力量。