本报记者 袁传玺

    2月20日，中国生物制药（HK.01177）发布公告称，由旗下北京泰德制药研发的腰椎管狭窄症治疗药物利马前列素片（商标名：凯立通®）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

    中国生物制药董事会主席谢其润表示，在2022年的《政府工作报告》中，应对人口老龄化已被上升为国家战略。而腰椎管狭窄症恰恰是中老年群体高发疾病之一，由于此前缺乏对症药物，很多患者面临“无药可用、无计可施”的困境。“希望我们的这款新药，能够给常年遭受腰酸腿疼的中老年患者带去福音，也能为国家应对老龄化做出中生制药的一点贡献。今后，我们还会持续推出针对老年疾病、填补临床空缺的新药和治疗方案。”

    国际流行病学数据显示，作为中老年常见的骨科疾病，腰椎管狭窄症在40至79岁人群中的发病率高达5.7%，按此比例计算，中国中老年患者人数近3200万，不仅严重威胁患者的身心健康，也给他们带来沉重的经济负担。之前因没有对症药物，只能采用保守或手术治疗，但存在中重症保守治疗缓解效果有限、老年患者手术禁忌多等各种问题。

（编辑 李波 上官梦露）