1月1日起，最新版《国家医保目录》正式实施。此次调整后，国家医保目录内药品总数增至3253种，同时很多药品在报销政策上也有了新的规定。

12月29日，财联社在第八届投资年会上公布了“2025财联社资本市场最具价值影响力榜单”，中国生物制药（1177.HK）董事会主席谢其润荣获“卓越商业人物”。

12月30日，中国生物制药（1177.HK）旗下北京泰德制药宣布，其自主研发的TDI01用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的Ⅲ期临床试验，已完成首例患者入组。

12月29日，中国生物制药（1177.HK）宣布，正大天晴自主研发的1类创新药TQH3906（TYK2/JAK1 JH2变构抑制剂）用于中重度斑块状银屑病（PsO）的二期临床试验，达到主要研究终点。

12月25日，中国生物制药（1177.HK）1类创新药盐酸安罗替尼胶囊（福可维®）的第十个适应症——联合派安普利单抗注射液（安尼可®）一线治疗晚期肝细胞癌，收到国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，这也是派安普利单抗获批上市的第五个适应症。

2025年，中国生物制药（1177.HK）旗下正大天晴、北京泰德制药、礼新医药、南京正大天晴等成员企业共有18款1类创新药首次获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，涵盖肿瘤、代谢、外科/镇痛、呼吸等多个治疗领域，包括ADC（抗体偶联药物）、PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）、双特异性抗体、小分子抑制剂等创新产品。

12月19日，由电视广播有限公司（TVB）主办、香港生产力促进局协办的“2025 TVB环境、社会及管治大奖颁奖典礼”在香港举办，中国生物制药（1177.HK）凭借自身在碳中和战略与气候风险治理领域的创新实践，荣获“ESG社会创新科技大奖”。

全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊（赛坦欣®）再传喜讯！继正式获批上市之后，12月17日，赛坦欣®联合氟维司群治疗经治的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌的一项随机、双盲、Ⅲ期临床试验研究，正式发表于《Nature》子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT，IF：52.7）。

12月16日，由香港中华联谊会主办的“2025科技+新质生产力高峰论坛”在香港举行。

12月11日，全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊（赛坦欣®）收到了国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件，联合氟维司群，用于既往接受内分泌经治的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。