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中国生物制药2款抗肿瘤1类新药首次临床获受理
发布时间：2025-08-12
近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴2款1类新药——注射用TQB3142（Bcl-xL PROTAC药物）、TQB3122胶囊（高选择性PARP1抑制剂）的新药临床试验申请（IND）相继获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗恶性肿瘤，目前全球范围内尚未有同类产品上市。
Bcl-xL PROTAC药物：注射用TQB3142
克服肿瘤细胞的凋亡抵抗是癌症治疗的核心任务之一。BCL-2家族抗凋亡蛋白的异常表达在肿瘤发生发展进程中扮演关键角色，其中Bcl-xL在多种血液和实体瘤中过度表达，并与肿瘤细胞对化疗的耐药性密切相关。然而，传统的Bcl-xL小分子抑制剂因为存在血小板减少的剂量限制性毒性，在临床开发进程中遭遇阻碍。基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术开发的新型药物只需较低的化合物浓度，便可实现“四两拨千斤”的高效降解效率，成为研发的突破方向。
TQB3142是一款靶向Bcl-xL蛋白降解的PROTAC药物，通过泛素-蛋白酶体系统特异性降解Bcl-xL蛋白，解除其对肿瘤细胞凋亡的抑制，诱导肿瘤细胞程序性死亡。非临床研究显示，TQB3142在多种移植瘤模型中表现出显著抑瘤活性，且对血小板毒性风险低于同类候选药物，提示其可能具有更优的治疗窗口。同时，非临床数据表明该药物具有可控的代谢风险，有望为恶性肿瘤患者提供新选择。
高选择性PARP1抑制剂：TQB3122胶囊
PARP家族是DNA损伤修复的关键参与者，在该过程中PARP1发挥主要作用。PARP抑制剂基于“合成致死”原理，通过阻断肿瘤细胞DNA损伤修复发挥作用。目前全球已上市的PARP抑制剂多为非选择性，对PARP1和PARP2都有很强的抑制效果。然而，研究发现抑制PARP2可能会导致红系细胞分化障碍，增加溶血反应，进而引发贫血。因此，开发高选择性的PARP1抑制剂成为该领域的重要研发方向。
TQB3122是一款具有高选择性和优异血脑屏障穿透能力的PARP1抑制剂，通过双重机制发挥抗肿瘤作用。一方面竞争性抑制PARP1酶的催化活性，阻断DNA单链断裂修复；另一方面通过稳定DNA-PARP复合物，阻碍复制叉进展。基于“合成致死”原理，TQB3122可选择性杀伤BRCA突变或同源重组缺陷的肿瘤细胞。非临床研究显示，TQB3122在多个肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤特性，且脑组织分布能力突出，为颅内肿瘤治疗提供了潜在新选择。
2025年以来,公司已经有多款抗肿瘤1新药首次在国内获批临床，包括FGFR2b单抗TQB2210、ROR1 ADC药物TQB2101、 EGFR/c-Met双抗ADC药物TQB6411、BTK PROTAC药物TQB3019。此次2款1类新药IND的成功受理，标志着公司抗肿瘤领域在研产品再扩容。公司将尽快启动TQB3142、TQB3122的I期临床试验，评估这两款创新药物在人体内的安全性及抗肿瘤活性，助力肿瘤精准治疗领域的突破。
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