中国生物制药共4项研究入选Oral，覆盖了骨髓纤维化（MF）、慢性移植物抗宿主病（cGVHD）、噬血细胞综合征（HLH）和原发性免疫性血小板减少症（ITP）等多个疾病，展示了罗伐昔替尼和TQB3473等创新药在治疗难治性血液疾病中的潜力。

其中，创新产品TQB3473（SYK抑制剂）首次公开研究进展。在吞噬细胞中，激活的SYK介导Fcγ受体的下游信号，导致对血小板的吞噬。SYK还可以通过B细胞受体（BCR）途径介导B细胞的激活和分化，产生相关抗体。TQB3473可通过抑制SYK的磷酸化水平，提升ITP患者的血小板水平。

Rovadicitinib in Patients with Myelofibrosis who were Refractory or Relapsed or Intolerant to Ruxolitinib: A Single Arm, Multicenter, Open-Label, Phase Ib Study.

通讯作者：上海市第六人民医院 常春康教授

第一作者：上海市第六人民医院 常春康教授

JAK/ROCK Inhibitor Rovadicitinib For Glucocorticoid-Refractory or -Dependent Chronic Graft-versus-Host Disease：Updated Results of Multicenter, Phase 1b/2a Trial

通讯作者：浙江大学医学院附属第一医院 黄河教授

第一作者：浙江大学医学院附属第一医院 赵妍敏教授

Rovadicitinib in Patients with Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: A Single Arm, Open-Label, Phase I Study

通讯作者：首都医科大学附属北京友谊医院 王昭教授

第一作者：首都医科大学附属北京友谊医院 王昭教授

Preliminary Efficacy and Safety Results of TQB3473, a Novel Syk inhibitor, in Adult Patients with Immune Thrombocytopenia (ITP)

通讯作者：河南省肿瘤医院 周虎教授

第一作者：河南省肿瘤医院 周虎教授

TQB2223联合派安普利单抗在霍奇金淋巴瘤（HL）和多种非霍奇金淋巴瘤（NHL）中展现出临床潜力，尤其是在PD-1单抗耐药的HL中，联合治疗有望逆转耐药，为无药可治的患者提供新的治疗选择。

TQB3909更新了其在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）中的研究数据，有望为BTK抑制剂耐药的CLL/SLL患者提供新的治疗选择。

安罗替尼联合RGEMOX空间多组学治疗模式在早期复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）进行了探索，为R/R DLBCL精准治疗提供了新的治疗策略。

安奈克替尼更新了其在治疗复发难治的ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童患者的研究数据，有望为ALK阳性ALCL儿童患者提供新的治疗选择。

TQB2223 in Combination with Penpulimab in Patients with Relapsed or Refractory Lymphoma: Primary Analysis of an Open-Label Phase I study

通讯作者：中山大学肿瘤防治中心 蔡清清教授

第一作者：中山大学肿瘤防治中心 蔡清清教授

Efficacy and Safety Results of TQB3909 in Patients (Pts) with Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL)

通讯作者：江苏省人民医院 李建勇教授

第一作者：河南省肿瘤医院 周可树教授

Spatial Multi-Omics Treatment Paradigms in a Phase II Clinical Study of Early Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma

通讯作者：浙江省肿瘤医院 杨海燕教授 

第一作者：浙江省肿瘤医院 吴梅娟教授

Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Unecritinib (TQ-B3101) in Pediatric Patients with Relapsed/Refractory Anaplastic Lymphoma Kinase Positive Anaplastic Large Cell Lymphoma: A Phase I Study

通讯作者：中山大学肿瘤防治中心 张翼鷟教授

第一作者：中山大学肿瘤防治中心 路素英教授

TQB3455 plus Azacitidine in Patients with Newly Diagnosed, Mutant-IDH2 Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome: A Phase 1 Trial

通讯作者：北京大学人民医院 江浩教授

第一作者：北京大学人民医院 段文冰教授

ASH年会是全球血液学领域规模最大、学术水平最高、最具权威的国际盛会，汇聚来自全球100多个国家血液病领域的一流专家、临床医生和临床研究人员，共同探讨全球血液病诊疗先进治疗理念和前沿临床及转化研究热点。

近年来，中国生物制药持续加速全面创新转型，在血液病治疗领域已经形成强大的创新产品集群和丰富的创新药物管线。本次ASH年会上公布的多项最新研究成果，全面展示了目前公司在血液病治疗领域取得的突破性进展。未来，公司将在血液病领域继续深耕挖潜，深入探索创新药物与治疗方案，以期为血液病患者带来更多获益，让健康科技，温暖更多生命。

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本新闻稿中包含若干前瞻性陈述，包括有关【罗伐昔替尼（TQ05105，JAK/ROCK抑制剂）、TQB3473（SYK抑制剂）、TQB2223（LAG-3单抗）、TQB3455（IDH2抑制剂）、TQB3909（BCL-2抑制剂）、安罗替尼（小分子多靶点TKI）、安奈克替尼（ROS1抑制剂）】的临床开发计划、临床获益与优势的预期、商业化展望、患者临床获益可能性，以及潜在商业机会等声明。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“有望”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“拟”、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述为公司基于当前所掌握的数据和信息所做的预测或期望，可能因受到政策、研发、市场及监管等不确定因素或风险的影响，而导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异。请现有或潜在的投资者审慎考虑可能存在的风险，并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，该等陈述包含信息仅及于本新闻稿发布当日。除非法律要求，本公司无义务因新信息、未来事件或其他情况而对本新闻稿中任何前瞻性陈述进行更新或修改。