复发或转移鼻咽癌（NPC）是一种局部区域高发的恶性肿瘤，患者的预后较差，中位总生存期小于20个月，二线治疗失败后更无有效的治疗方案。临床研究显示，派安普利单抗在一线及既往多线治疗失败的复发或转移鼻咽癌患者中，均展现出了高水平的肿瘤持续缓解率和更长的生存获益，且安全性和耐受性良好，整体免疫相关不良反应发生率低。

中国生物制药首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润表示：“派安普利单抗在中国上市以来，为广大非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤患者提供了差异化的治疗选择，得到了医生和患者的高度认可。NPC仍有大量尚未被满足的临床需求，在‘健康科技，温暖更多生命’的理念指引下，随着我们产能的放大以及适应症的进一步拓展，未来派安普利单抗有望惠及更多患者和家庭。” 

一线治疗复发或转移鼻咽癌是派安普利单抗在中国获得受理上市申请的第四项适应症。此前，派安普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC），以及派安普利单抗治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）均已经获批上市；派安普利单抗三线治疗转移鼻咽癌（r/m NPC）的NDA已经提交。

自2021年上市以来，派安普利单抗凭借优异疗效和安全性广获临床医生和患者的认可及信任。目前，派安普利1L治疗sqNSCLC、3L治疗r/m NPC，治疗r/r cHL等适应症已被写入 《2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南》， 1L治疗sqNSCLC被《中华医学会肺癌临床诊疗指南（2023版）》双重推荐；同时，派安普利单抗已被纳入超过50个省市的惠民保。