11月1日至4日，以 “构筑患者价值同心圆——二元发展驱动健康产业新增长” 为主题的2022西普会在海南博鳌隆重举行。中国生物制药有限公司喜获 “2022年-研发十强” 奖项。

本届西普会按照三级结构设定内容，组成包括：1场西普大会+4场平行峰会（医药创新生态大会、健康产业资本峰会、全生命周期健康保障圆桌论坛、健康产业新营销峰会)+百场卫星会。大会举办期间从健康产业生态发展趋势预判与分析，到各分支领域实现患者价值的路径探索，与会代表展开了多层次、立体化的研讨。

站在健康产业新起点，2022西普会和产业同仁一道开启“构筑患者价值同心圆”新征程，推动健康产业可持续发展新增长。

目前，中国生物制药拥有一支超过3000人的专业化、能力全面的研发团队，在抗肿瘤、外科/镇痛、肝病以及呼吸系统四大主要领域管线储备丰富，有超过50个创新产品处于不同临床阶段，此外，还有3个肿瘤创新品种已在上市申请阶段，其中，潜在重磅品种亿力升/亿立舒®（艾贝格司亭α注射液），分别在中美递交了上市申请，预计2023年上半年在中国获批。

与此同时，集团有3个创新药已获批上市，2个创新药已报产，超过50个创新药处于不同临床阶段，60多个候选创新药处于临床前阶段，预计2024年底前，10个创新药有望获批上市。

在加大自主研发的同时，中国生物制药也在通过并购投资、外部引进等方式引进更多创新产品。今年以来，中国生物制药已与Inventiva、安源医药、晶泰科技等国内外多家药企达成合作，以开发或商业化多款创新差异化产品。

9月21日，附属公司正大天晴与Inventiva签订正式许可协议以在中国大陆、香港、澳门、台湾（大中华区）开发、生产并商业化拉尼兰诺（lanifibranor），用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其他潜在的代谢疾病。

lanifibranor是一款激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)全激动剂，通过激活体内α、γ和δ三个功能的受体亚型来达到改善胰岛素敏感性、活化巨噬细胞、减少肝纤维化和炎症基因表达的效用。该产品目前正在美国进行 III 期临床试验，有望成为第一个获得 FDA 批准治疗 NASH 的口服药物。

目前，中国生物制药已确立了组织整合、全面创新、国际化、数字化四大战略，其中国际化战略包含“引进来”和“走出去”两大部分。在“引进来”上，成立欧洲全资子公司INVOX，重点关注具有差异化的双抗、三抗平台、mRNA/DNA等技术，全面开展全球战略布局，与此同时，集团也坚持内部创新研发投入，不断为公司迈向“全球前三十强”的目标提供新的增长引擎。