9月22日，中国生物制药宣布，于2022年9月21日集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司（正大天晴）与 Inventiva S. A.（Inventiva）签订正式许可协议以在中国大陆、香港、澳门、台湾（大中华区）开发、生产并商业化拉尼兰诺 lanifibranor。该产品是 Inventiva 的核心产品，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其他潜在的代谢疾病。

Inventiva 是一家处在临床阶段的生物制药公司，专注于在 NASH、黏多糖贮积症及其他存在未满足临床需求领域的口服小分子药物研发工作。正大天晴将向 Inventiva 支付1,200万美元的首付款及最高不超过4000万美元的潜在的临床及注册里程碑付款，以获得该产品在大中华区的独家许可。该产品在大中华区获批上市后，正大天晴将支付额外商业化里程碑付款及基于大中华区销售净额的分层提成。

中国生物制药引进该产品将进一步丰富集团的创新研发管线，完善集团在NASH 领域的布局并为中国肝病患者提供更好的治疗方案。NASH 是一个存在大量未满足临床需求的领域，在全球也是引起肝硬化和肝癌增长最快的原因之一。到2025年，中国每年的 NASH 新发病例或将达到200万人，目前尚无批准的治疗方式。而该产品是一项处在研发后期的资产，目前正在美国进行 III 期临床试验，将有望成为第一个获得 FDA 批准治疗 NASH 的口服药物，拥有潜在 best in class（同类最佳）疗效，填补全球 NASH 市场空白。