10月9日，中国生物制药宣布，集团研发的治疗2型糖尿病药物「卡格列净片」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，为该品种仿制药国内第二家获批，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。获批准的适应症为：(1)当二甲双胍单独使用血糖控制不佳时，可与二甲双胍联合使用；及(2)当二甲双胍和磺脲类药物联用血糖控制不佳时，可与二甲双胍和磺脲类药物联合使用；并配合饮食和运动，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

卡格列净是一种新型的钠－葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，通过降低肾脏对葡萄糖的重吸收，增加尿中葡萄糖排出量来降低血糖值。SGLT2抑制剂与其他抗糖尿病药物相比，主要具有以下优势：(1)使用范围较广，尤其适用于肾性糖尿病患者的血糖改善；(2)不易引起低血糖，能改善胰岛β细胞功能，改进胰岛素抵抗；(3)减少水钠潴留的可能性，并降低引起心血管类疾病的风险。格列净类药物已被美国及欧洲糖尿病学会、美国临床内分泌医师协会等推荐为2型糖尿病治疗的一线╱二线用药。研究证明，卡格列净对二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的效果优于格列美脲和西格列汀，不易发生药物间相互作用。

本集团已上市的治疗糖尿病药物有二甲双胍，DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂維格列汀、沙格列汀和西格列汀。卡格列净片的获批上市，进一步丰富了本集团内分泌领域产品线，提供更多临床用药选择，惠及广大糖尿病患者，将带来较大的社会和经济效益。