5月22日，中国生物制药宣布，集团开发的抗肿瘤1类创新药TQ-B3525片(PI3Kδ/α双重抑制剂) 治疗既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的II期关键注册临床试验达到主要终点。集团近期已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理。

5月9日，国家药品监督管理局网站显示，亿一生物研发的一类创新药、新一代长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）“艾贝格司亭α注射液”（商品名“亿立舒®”）已正式获批上市。此前，中国生物制药旗下核心企业正大天晴药业集团已经与亿一生物签订商业化合作协议，获得亿立舒®在中国境内的所有知识产权和独家商业化权益。这也标志着中国生物制药正式进军百亿升白药市场。

中国生物制药（1177.HK）下属北京泰德制药于4月28日在北京举行原创新药TDI01在特发性肺纤维化（IPF）患者中的II期临床研究讨论会，TDI01这一由中国药企自主研发的一类创新药即将展开II临床试验入组。

《中国生物制药2022年度ESG报告》于2023年4月28日正式发布，这是中生制药连续发布的第7份ESG报告。本报告以“健康科技，温暖更多生命”为主题，全面展现中国生物制药2022年度在环境保护、社会责任与企业管治领域的工作和成效。